heptadec-2-en-4-one | 93479-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptadec-2-en-4-one
• CAS: 93479-47-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.44
• InChiKey: WCGJYYSLNITLHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  346.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadec-2-en-4-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 生成 2-甲基-十七烷酸
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann,H.P.; Rose,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 15, p. 121 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-1-Propenyl)-cyclotetradecanol 650.0 ℃ 、400.0 Pa 条件下， 生成 heptadec-2-en-4-one 、 3-methylcyclohexadecanone
  参考文献：
  名称：

  通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应：(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成

  摘要：

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19759

文献信息

• InBr₃-Catalyzed Alkynylation and Allylation of Acid Chlorides: A Facile Synthesis of Alkynyl and Allyl Ketones
  作者：J. S. Yadav、B. V. Reddy、M. Sridhar Reddy、G. Parimala

  DOI：10.1055/s-2003-42438

  日期：——

  Alkynylsilanes and allyltrimethylsilane undergo smooth coupling with acid chlorides in the presence of 5 mol% of indium tribromide under mild conditions to afford the corresponding α,β-acetylenic ketones and β,γ-unsaturated ketones in excellent yields in a short reaction time with high selectivity.

  炔基硅烷和烯丙基三甲基硅烷在温和条件下在 5 mol% 三溴化铟存在下与酰氯平滑偶联，在较短的反应时间内以优异的收率和高选择性得到相应的 α,β-乙炔酮和 β,γ-不饱和酮.
• Short and Versatile Two-Carbon Ring Expansion Reactions by Thermo-Isomerization: Novel Straightforward Synthesis of (±)-Muscone, Nor- and Homomuscones, and Further Macrocyclic Ketones
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen、Georg Fráter

  DOI：10.1055/s-2002-19759

  日期：——

  the ring-expanded ketone as corresponding α-, and β-substituents, respectively. This novel thermal 1,3-C shift reaction therefore provides a new access to short syntheses of many alkyl-substituted macrocyclic ketone derivatives [e.g. (′)-muscone and analogues] in a systematic manner.

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。
• Kaufmann,H.P.; Rose,I., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 15, p. 121 - 126
  作者：Kaufmann,H.P.、Rose,I.

  DOI：——

  日期：——