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8-benzenesulfonamido-2-quinolinecarboxaldehyde | 443987-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-benzenesulfonamido-2-quinolinecarboxaldehyde
英文别名
N-(2-formylquinolin-8-yl)benzenesulfonamide
8-benzenesulfonamido-2-quinolinecarboxaldehyde化学式
CAS
443987-86-8
化学式
C16H12N2O3S
mdl
——
分子量
312.349
InChiKey
MWLKATDBMXZYMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.5±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cyclam-capped β-cyclodextrin-bonded silica particles for use as chiral stationary phases in capillary electrochromatography
    摘要:
    beta-Cyclodextrin (beta-CD) was anchored onto silica particles at its C(2) position, derivatized primarily at the C(6) position by treatment with bromoacetyl bromide, and finally reacted with two types of cyclams to form cyclam-capped beta-CD-bonded silica particles. When used as chiral stationary phases in capillary electrochromatography, these novel bonded silica particles exhibited excellent enantioselectivities for chiral separations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00286-1
  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹哪啶吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-benzenesulfonamido-2-quinolinecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    喹啉基侧臂作为潜在的锌(II)荧光团的氮杂冠醚的合成
    摘要:
    合成了两个新的荧光团12和13,它们由diaza-18-crown-6配体组成,其中含有两个基于喹啉的侧臂,结构上类似于Zn(II)荧光团TSQ(1)和Zinquin(2),作为潜在的Zn(II) )以三乙酰氧基硼氢化钠(NaBH(OAc)3)为还原剂,通过diaza-18-crown-6与8-zasulfonamido-2-quinoline carboxaldehyde 6和8-phenylsulfonamido-6-quinolyloxyacetate-2-carboxaldehyde 11进行还原胺化反应的荧光团。配体12和13的初步光物理性质结果表明,它们具有有效的Zn 2+化学传感器所必需的特性。还报道了固态结构12。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00451-9
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