1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-[N-(benzalhydrazinyl)-carbonyl]quinoline | 1235846-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-[N-(benzalhydrazinyl)-carbonyl]quinoline
• CAS: 1235846-48-6
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂FN₅O₂
• 分子量: 578.473
• InChiKey: ZFUJMUCPPLNBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-[N-(benzalhydrazinyl)-carbonyl]quinoline 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到1-cyclopropyl-7-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-N-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Sarvil D., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-chloro-3-[N-(benzalhydrazinyl)-carbonyl]quinoline 、 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪 在 吡啶 作用下， 以61%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-[N-(benzalhydrazinyl)-carbonyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Sarvil D., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：