(E)-ethyl 5-((tert-butyl)diphenylsilyloxy)-3-methylpent-2-enoate | 1332864-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 5-((tert-butyl)diphenylsilyloxy)-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 1332864-57-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: MWHRARUXZYYUGY-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-((tert-butyl)diphenylsilyloxy)-3-methylpent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酰肼的氧化 [2,3]-Sigmatropic 重排

  摘要：

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ja2066219
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (E)-(tert-butyl)(4-iodo-3-methylbut-3-enyloxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到(E)-ethyl 5-((tert-butyl)diphenylsilyloxy)-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酰肼的氧化 [2,3]-Sigmatropic 重排

  摘要：

  据报道，通过单线态 N-硝烯中间体开发了烯丙基酰肼的有效氧化 [2,3]-sigmatropic 重排。必需的烯丙基酰肼前体很容易制备，并在暴露于碘代苯后进行平滑的σ重排。这种新转化的产物被证明是各种化合物的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ja2066219