(3S,4S)-4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)-3,5-diphenyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-yn-3-yl benzoate | 1383949-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4S)-4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)-3,5-diphenyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-yn-3-yl benzoate
• CAS: 1383949-62-9
• 化学式: C₃₈H₃₁NO₄S₂
• 分子量: 629.8
• InChiKey: YYDWOTQTPMXXJL-KLESUSOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)-3,5-diphenyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-yn-3-yl benzoate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(1S,10bS)-1-benzyl-6-(thiophen-3-yl)-2-tosyl-1,2,3,10b-tetrahydroindeno[1,2-c]azepin-10b-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,4S)-4-(4-methyl-N-(prop-2-ynyl)phenylsulfonamido)-3,5-diphenyl-1-(thiophen-3-yl)pent-1-yn-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Diyne Benzoates to Indeno[1,2-c]azepines and Azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines

  摘要：

  A synthetic method that relies on Au(I)-catalyzed cycloisomerization reactions of 1,7-diyne benzoates to prepare indeno[1,2-c]azepines and azabicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dines is described.

  DOI：

  10.1021/ja304964s