2-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 | 1196152-00-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-chloropyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-chloropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1196152-00-7
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD08275109
• 分子量: 186.598
• InChiKey: PWNAFFKEIJSHRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate monohydrate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 4-({5-methoxy-6-[(5-methoxypyridin-2-yl)methoxy]pyridin-3-yl}methyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED {5-METHOXY-6-[(5-METHOXYPYRIDIN-2-YL)METHOXY]PYRIDIN-3-YL}METHYL COMPOUNDS AS CSF-1R INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE {5-MÉTHOXY-6-[(5-MÉTHOXYPYRIDIN-2-YL)MÉTHOXY]PYRIDIN-3-YL}MÉTHYL SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSF-1R

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物：化合物I或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物，并且用于治疗生理紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021225798A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 氯甲酸乙酯 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氯嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Metal-complex dye, photoelectric conversion element, dye-sensitized solar cell, and dye solution containing metal-complex dye

  摘要：

  一种光电转换元件，一种染料敏化太阳能电池和一种染料溶液，具有电导支撑体，包含电解质的光电导层，包含电解质的电荷转移层和对电极，其中光电导层含有携带金属络合染料的半导体细颗粒；金属络合染料至少具有一个羧基和该羧基的盐，所述盐选自钾盐、锂盐和铯盐组成的群体，其中α为羧基盐的数量除以金属络合染料分子中羧基和羧基盐总数量的比值，范围为0.1至0.9。

  公开号：

  US09953768B2

文献信息

• [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014069963A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.

  本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物，一种制备该衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明，Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗，因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150057260A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] LMO2 PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE LMO2
  申请人：UNIV OF OXFORD

  公开号：WO2022038356A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as LMO2 activity: Formula (I) wherein R1, X1, X2, X3, Q, R2, R3 and R4 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which LMO2 activity is implicated.

  本发明涉及一种具有LMO2活性的化合物，其化学式为（I）：式（I）中，R1、X1、X2、X3、Q、R2、R3和R4各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗增生性疾病，如癌症，以及其他LMO2活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• PHENYLANALINE AMIDE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING INSULIN-RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Du Xiaohui

  公开号：US20120115811A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided herein are compounds of formula I: wherein A, B, X, R 1 , R 2 and subscript n are as defined in the following disclosure. Compositions comprising the compounds are also provided, as well as methods for their use, for example, in treatment of type 2 diabetes and type 2 diabetes-related conditions.

  本文所提供的是I式化合物：其中A、B、X、R1、R2和下标n如下所述。本文还提供了包含该化合物的组合物，以及使用它们的方法，例如用于治疗2型糖尿病和2型糖尿病相关疾病的方法。