2-氯嘧啶-5-甲醛 | 933702-55-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯嘧啶-5-甲醛
• 中文别名: 2-氯-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 2-chloropyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-pyrimidine-5-formaldehyde
• CAS: 933702-55-7
• 化学式: C₅H₃ClN₂O
• mdl: MFCD10696891
• 分子量: 142.545
• InChiKey: LJYQVOPFBNMTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

2-氯嘧啶-5-甲醛是一种重要的药物中间体，可用于合成一系列含有嘧啶结构的药物。尽管目前关于其合成方法的研究不多，但已知的一种合成路线通过两步反应即可得到目标化合物。然而，这一合成过程需在高温条件下进行，并且部分原料价格昂贵、性质不稳定，具有较高的危险性。这不仅增加了生产成本，还提高了生产风险。例如，用于该反应的酰氯中间体就较为不穩定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以97.7%的产率得到2-二甲基氨基嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US20150258101A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯嘧啶-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS

  摘要：

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017176812A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• [EN] ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA (ERRα) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ALPHA DES OESTROGÈNES (ERRα)
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING BV

  公开号：WO2021001453A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be used as modulators of Estrogen-related Receptor alpha (ERRα) and have utility in the treatment of ERRα-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I)的化合物及其药用盐。这些化合物可用作雌激素相关受体α（ERRα）的调节剂，并在治疗ERRα介导的疾病或症状中具有用途。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。