(3E)-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-2-one | 247189-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3E)-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-2-one
• CAS: 247189-02-2
• 化学式: C₉H₉N₇O
• 分子量: 231.217
• InChiKey: NVKVJCRVENCOGL-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on monobactams I. Synthesis and β-lactamase inhibitory activity of 4-substituted 3-[(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-methylene]-2-azetidinone-1-sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256811
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)azetidin-2-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(3E)-3-[(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylidene]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on monobactams I. Synthesis and β-lactamase inhibitory activity of 4-substituted 3-[(N-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-methylene]-2-azetidinone-1-sulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256811