1-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 890589-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: [1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
• CAS: 890589-99-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₆
• mdl: MFCD06740778
• 分子量: 260.686
• InChiKey: IMYWBYQUIQVNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合吡唑并嘧啶作为潜在抗癌和抗微生物剂的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了一些新型吡唑并嘧啶和稠合吡唑并嘧啶的抗癌和抗菌活性的合成和评价。选择了 12 种类似物来评估它们对一组三种人类肿瘤细胞系的体外抗癌潜力：肝细胞癌 HepG2、宫颈癌 HelaS3 和结肠癌 CaCo。获得的数据显示，八种化合物是；6b、6d、7c、8c、10b、12b、13a和13b能够对三种使用的细胞系表现出不同程度的抗癌活性，其中化合物6d被证明是最有活性的。另一方面，所有新合成的化合物都进行了体外抗菌和抗真菌筛选。几乎所有的测试化合物都被发现具有不同程度的抗菌活性。化合物 7c、8c、

  DOI：

  10.1002/ardp.201000188
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氯苯基)-4-氰基-1H-吡唑 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-hydrazinyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合吡唑并嘧啶作为潜在抗癌和抗微生物剂的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了一些新型吡唑并嘧啶和稠合吡唑并嘧啶的抗癌和抗菌活性的合成和评价。选择了 12 种类似物来评估它们对一组三种人类肿瘤细胞系的体外抗癌潜力：肝细胞癌 HepG2、宫颈癌 HelaS3 和结肠癌 CaCo。获得的数据显示，八种化合物是；6b、6d、7c、8c、10b、12b、13a和13b能够对三种使用的细胞系表现出不同程度的抗癌活性，其中化合物6d被证明是最有活性的。另一方面，所有新合成的化合物都进行了体外抗菌和抗真菌筛选。几乎所有的测试化合物都被发现具有不同程度的抗菌活性。化合物 7c、8c、

  DOI：

  10.1002/ardp.201000188