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N-(8-bromo-[5]quinolyl)-acetamide | 855837-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(8-bromo-[5]quinolyl)-acetamide
英文别名
N-(8-Brom-[5]chinolyl)-acetamid;N-(8-bromoquinolin-5-yl)acetamide
<i>N</i>-(8-bromo-[5]quinolyl)-acetamide化学式
CAS
855837-18-2
化学式
C11H9BrN2O
mdl
——
分子量
265.109
InChiKey
ZKESDFCNYFNZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(8-bromo-[5]quinolyl)-acetamide 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 盐酸碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators
    摘要:
    Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.076
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 N-(8-bromo-[5]quinolyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Claus; Setzer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 392
    摘要:
    DOI:
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