12-Methylbenzo[b][1,7]phenanthrolin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-Methylbenzo[b][1,7]phenanthrolin-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: SXHVOLVTPHAJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 在 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 12-Methylbenzo[b][1,7]phenanthrolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  丙烯醛的苯并菲咯啉酮类似物的合成和细胞毒活性。

  摘要：

  2-溴苯甲酸（4）或2-氯-3-硝基苯甲酸（5）与合适的氨基喹啉6-8缩合，得到苯基喹啉胺9-13。酸介导的环化反应产生相应的12H-苯并[b] [1,7]菲咯啉-7-酮14和15，以及12H-苯并[b] [1,10]菲咯啉-7-酮16-18。随后将化合物14、16和17 N-甲基化为6-去甲氧基精胺和丙烯醛类似物19-21，而还原18的芳族硝基得到氨基衍生物22。未取代的12H-苯并[b] [1,10]菲咯啉7-，16、17、20和21没有明显的细胞毒活性，而18和22（在11位带有氮取代基）则具有明显的细胞毒性。未取代的12H-苯并[b] [1,7]菲咯啉-7-酮14和19，

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1077

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of Benzophenanthrolinone Analogues of Acronycine.
  作者：Jean-Bernard BONGUI、Abdelhakim ELOMRI、Elisabeth SEGUIN、Francois TILLEQUIN、Bruno PFEIFFER、Pierre RENARD、Alain PIERRE、Ghanem ATASSI

  DOI：10.1248/cpb.49.1077

  日期：——

  corresponding 12H-benzo[b][1,7]phenanthrolin-7-ones 14 and 15, and 12H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-ones 16-18. Compounds 14, 16, and 17 were subsequently N-methylated to 6-demethoxyacronycine and acronycine analogues 19-21, whereas reduction of the aromatic nitro group of 18 gave the amino derivative 22. Unsubstituted 12H-benzo[b][1,10]phenanthrolin-7-ones 16, 17, 20, and 21 were devoid of significant

  2-溴苯甲酸（4）或2-氯-3-硝基苯甲酸（5）与合适的氨基喹啉6-8缩合，得到苯基喹啉胺9-13。酸介导的环化反应产生相应的12H-苯并[b] [1,7]菲咯啉-7-酮14和15，以及12H-苯并[b] [1,10]菲咯啉-7-酮16-18。随后将化合物14、16和17 N-甲基化为6-去甲氧基精胺和丙烯醛类似物19-21，而还原18的芳族硝基得到氨基衍生物22。未取代的12H-苯并[b] [1,10]菲咯啉7-，16、17、20和21没有明显的细胞毒活性，而18和22（在11位带有氮取代基）则具有明显的细胞毒性。未取代的12H-苯并[b] [1,7]菲咯啉-7-酮14和19，