N-quinolin-5-ylthiourea | 860621-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-quinolin-5-ylthiourea
• 英文别名: quinolin-5-ylthiourea
• CAS: 860621-03-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD03305522
• 分子量: 203.268
• InChiKey: TUAOXEMLOUKHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-quinolin-5-ylthiourea 、 一氯频呐酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-tert-butylthiazol-2-yl)quinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 2-aminothiazole derivatives as CCR4 antagonists

  摘要：

  A series of 2-aminothiazole-derived antagonists of the CCR4 receptor has been synthesized and their affinity for the receptor evaluated using a [I-125]TARC (CCL17) displacement assay. Optimization of these compounds for potency and pharmacokinetic properties led to the discovery of potent, orally bioavailable antagonists. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.126
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-quinolin-5-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计和合成新型 N-Aryl-2,4-联噻唑-2-胺 CYP1B1 选择性抑制剂克服 A549 细胞的紫杉醇耐药性

  摘要：

  作为一个有前途的癌症治疗靶点，CYP1B1 在紫杉醇耐药的 A549 细胞中过表达；然而，其在耐药性中的作用仍不清楚。生物信息学分析数据表明，CYP1B1与AKT/ERK1/2和粘着斑通路密切相关，从而在紫杉醇耐药和癌症迁移/侵袭中发挥重要作用。沿着类似的思路，AhR 激动剂 7,12-二甲基苯并[ a ]蒽 (DMBA) 增强了紫杉醇抗性并促进了可能源于 CYP1B1 上调的 A549 和 H460 细胞的迁移/侵袭。此外，还设计合成了 83 种新型N -芳基-2,4-联噻唑-2-胺 CYP1B1 选择性抑制剂，以验证 CYP1B1 在紫杉醇抗性 A549 细胞中的作用。令人印象深刻的是，最有效和最具选择性的一个，即77显着抑制 AKT/ERK1/2 和 FAK/SRC 通路，从而逆转紫杉醇抗性并抑制 A549/紫杉醇细胞的迁移和侵袭。总的来说，这项研究不仅展示了 CYP1B1 在紫杉醇

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01306

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Van Rompaey Philippe

  公开号：US20090233960A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I、II或III的化合物，或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地，本发明更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20090029998A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺损伤。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：QUATTROPANI Anna

  公开号：US20140228365A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neturodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式(I)的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• 4(HETERO-) ARYL SUBSTITUTED (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES FOR INHIBITION OF TIE-2
  申请人：Kylix Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1467981A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Devgen NV

  公开号：EP1934181A2

  公开（公告）日：2008-06-25