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喹喔啉-5-磺酰氯 | 844646-88-4

中文名称
喹喔啉-5-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
quinoxaline-5-sulfonyl chloride
英文别名
——
喹喔啉-5-磺酰氯化学式
CAS
844646-88-4
化学式
C8H5ClN2O2S
mdl
MFCD12827951
分子量
228.659
InChiKey
NAKORIYAIZIQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:5968513f2fa7e927988488ceeffe31ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹喔啉-5-磺酰氯吡啶1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物乙醇potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(3-(2-aminoquinazolin-6-yl)-2,4-difluorophenyl)quinoxaline-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
    摘要:
    本公开涉及式(1)的新化合物或其盐,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2(GCN2)相关的疾病风险中的用途。
    公开号:
    WO2021165346A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基邻苯二胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 喹喔啉-5-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    一种喹喔啉-5-磺酰氯的合成方法
    摘要:
    一种喹喔啉‑5‑磺酰氯的合成方法,其特征在于:包括以下步骤,S1、3‑硝基邻二苯胺与乙二醛发生缩合反应,得到5‑硝基喹喔啉;S2、5‑硝基喹喔啉与还原剂反应生成5‑氨基喹喔啉;S3、5‑氨基喹喔啉经过重氮化反应以及Sandermeyer反应,得到喹喔啉‑5‑磺酰氯;工艺采用新颖的Sandermeyer反应策略引入磺酰氯基团,收率大于70%,具有工艺路线新颖、反应条件相对温和等特点。
    公开号:
    CN107805223A
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文献信息

  • Sulfonamide compounds
    申请人:Allison Brett
    公开号:US20060069286A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.
    某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂,在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
  • Quinoxaline compounds
    申请人:Allison D. Brett
    公开号:US20050038032A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.
    某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂,可用于治疗CCK2介导的疾病。
  • Identification and Optimization of Anthranilic Sulfonamides as Novel, Selective Cholecystokinin-2 Receptor Antagonists
    作者:Brett D. Allison、Victor K. Phuong、Laura C. McAtee、Mark Rosen、Magda Morton、Clodagh Prendergast、Terry Barrett、Guy Lagaud、Jamie Freedman、Lina Li、Xiaodong Wu、Hariharan Venkatesan、Marna Pippel、Craig Woods、Michèle C. Rizzolio、Michael Hack、Kenway Hoey、Xiaohu Deng、Christopher King、Nigel P. Shankley、Michael H. Rabinowitz
    DOI:10.1021/jm060590x
    日期:2006.10.1
    A high throughput screening approach to the identification of selective cholecystokinin-2 receptor (CCK-2R) ligands resulted in the discovery of a novel series of antagonists, represented by 1-[2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-5-chlorobenzoyl]-piperidine (1; CCK-2R, pK(I) = 6.4). Preliminary exploration of the structure-activity relationships around the anthranilic ring and the amide and
    一种高通量筛选方法,用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体(CCK-2R)配体,从而发现了一系列新型的拮抗剂,以1- [2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4- (磺酰基)氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶(1; CCK-2R,pK(I)= 6.4)。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍,并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[(5-喹喔啉基磺酰基)氨基]苯甲酰基]-吗啉,26d,
  • [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005016896A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.
    某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂,可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006036670A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.
    某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂,可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
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