<(1S,2S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-8,8,2',2'-tetramethylspiro<7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-2,4'-1',3'-dioxolan>-4-yl>-<(5''R,6''S,7''S,8''S,9''R,10''S)-8'',9'',10''-tribenzyloxy-6''-hydroxy-2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxaspiro<4.5>decan-7''-yl>amine | 148291-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1S,2S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-8,8,2',2'-tetramethylspiro<7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-2,4'-1',3'-dioxolan>-4-yl>-<(5''R,6''S,7''S,8''S,9''R,10''S)-8'',9'',10''-tribenzyloxy-6''-hydroxy-2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxaspiro<4.5>decan-7''-yl>amine
• 英文别名: [(1S,2S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-8,8,2',2'-tetramethylspiro(7,9-dioxabicyclo[4.3.0]nonane-2,4'-1',3'-dioxolan)-4-yl]-((5''R,6''S,7''S,8''S,9''R,10''S)-8'',9'',10''-tribenzyloxy-6''-hydroxy-2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxaspiro[4.5]decan-7''-yl)amine；(5R,6S,7R,8S,9S,10S)-9-[[(3'aR,4S,4'S,5'S,7'aS)-2,2,2',2'-tetramethyl-4'-phenylmethoxyspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxole]-5'-yl]amino]-2,2-dimethyl-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-1,3-dioxaspiro[4.5]decan-10-ol
• CAS: 148291-30-9
• 化学式: C₅₁H₆₃NO₁₁
• 分子量: 866.061
• InChiKey: VGGQRYNWZFLIQL-UMKLIYDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S,2S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-8,8,2',2'-tetramethylspiro<7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-2,4'-1',3'-dioxolan>-4-yl>-<(5''R,6''S,7''S,8''S,9''R,10''S)-8'',9'',10''-tribenzyloxy-6''-hydroxy-2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxaspiro<4.5>decan-7''-yl>amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Sato, Koji; Miyamoto, Yasunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(1,3/2,4)-2,3,4-triacetoxy-1-bromo-5-methylenecyclohexane 在 吡啶 、 sodium azide 、 phosphate buffer pH 8 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 224.0h， 生成 <(1S,2S,4S,5S,6R)-5-benzyloxy-8,8,2',2'-tetramethylspiro<7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-2,4'-1',3'-dioxolan>-4-yl>-<(5''R,6''S,7''S,8''S,9''R,10''S)-8'',9'',10''-tribenzyloxy-6''-hydroxy-2'',2''-dimethyl-1'',3''-dioxaspiro<4.5>decan-7''-yl>amine
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Sato, Koji; Miyamoto, Yasunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 691 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides and higher pseudooligosaccharides
  作者：Ian Cumpstey

  DOI：10.1016/j.carres.2009.09.008

  日期：2009.11

  This minireview covers synthetic methods towards carbasugar-containing non-glycosidically linked pseudodisaccharides or higher pseudooligosaccharides. Carbocyclic pyranose mimetics (saturated or unsaturated between C-5 and C-5a) are linked by ether, thioether or amine bridges to carbohydrates or other carbasugars.

  这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物（在C-5和C-5a之间饱和或不饱和）通过醚桥，硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。