(rac)-ethyl {[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}carbamate | 1610359-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (rac)-ethyl {[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}carbamate
• 英文别名: ethyl N-[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]carbamate；ethyl N-[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]carbamate
• CAS: 1610359-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 306.77
• InChiKey: NVMRGFUPDIMBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine 、 (rac)-ethyl {[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}carbamate 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-iso-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-tert-butyl ether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以292 mg的产率得到(rac)-ethyl {[(2-{[5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]amino}-6-methoxypyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076091A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-2-chloro-6-methoxy-4-[(methylsulfinyl)methyl]pyridine 在 dirhodium tetraacetate 、 iodobenzene diacetic acid 、 2,2,2-三氟乙酰胺 、 magnesium oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (rac)-ethyl {[(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014076091A1

文献信息

• 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291528A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有sulfoximine基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，本发明描述和定义了该衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及用于制备通式(I)化合物的中间体化合物。
• US9650340B2
  申请人：——

  公开号：US9650340B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• US9877954B2
  申请人：——

  公开号：US9877954B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUORO-N-(PYRIDIN -2-YL)PYRIDIN-2-AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076091A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有磺酰亚胺基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。