tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 607370-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 607370-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: XCSGKOXCKGHYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-pyrrolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含有5元杂环作为CB1受体变构调节剂的二芳基脲：设计，合成和药理学评估。

  摘要：

  变构调节剂作为调节CB1受体信号转导的替代策略引起了人们的极大兴趣，这种替代策略可避免与正构配体相关的副作用。在这里，我们通过引入五元杂环取代PSNCBAM-1（1）（第一代CB1变构之一）中的5-吡咯烷基吡啶基，扩展了以前基于二芳基脲的CB1负变构调节剂（NAM）的结构-活性关系研究。调制器。这些化合物中的许多在阻断CB1激动剂CP55,940刺激的钙动员和[35S]GTP-γ-S结合方面具有与1相当的效能。与1相似，大多数化合物通过增加[3H] CP55,940结合而显示出正的协同作用，这与正构变构调节剂（PAM）-拮抗剂机制相符。有趣的是，这些化合物在增加[3H] CP55,940的特异性结合和降低拮抗剂[3H] SR141716的结合方面表现出差异。在饱和结合研究中，仅观察到[3H] CP55,940 Bmax的增加，而未观察到Kd的增加，这表明这些化合物将低亲和力受体稳定为高亲和

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00396
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  压电金属有机骨架通过球磨介导机械氧化还原硼化和芳基化反应

  摘要：

  在机械搅拌下，压电金属有机框架 UiO-66 和 UiO-66-NH 2可以作为电子供体促进机械氧化还原反应，使芳基重氮盐与双（频哪醇）乙硼烷或杂芳烃之间的硼化和芳基化反应能够高效进行.

  DOI：

  10.1002/chem.202203792

文献信息

• Perylenequinonoid-catalyzed photoredox activation for the direct arylation of (het)arenes with sunlight
  作者：Shiwei Zhang、Zhaocheng Tang、Wenhao Bao、Jia Li、Baodang Guo、Shuping Huang、Yan Zhang、Yijian Rao

  DOI：10.1039/c9ob00659a

  日期：——

  and photobiology. However, their applications in photocatalysis are yet to be explored. We report here that sunlight along with 1 mol% cercosporin, which is one of the perylenequinonoid pigments, catalyzes the direct C–H bond arylation of (het)arenes by a photoredox process with good regioselectivity and broad functional group compatibility. Furthermore, a gram-scale reaction with great conversions

  天然存在的per醌类颜料（PQP）由于其出色的光敏性能而备受关注。作为光物理和光生物学的一个方面，它们已被广泛研究。然而，它们在光催化中的应用尚待探索。我们在这里报告说，阳光与1 mol％的头孢菌素（一种ylene醌类颜料之一）通过光氧化还原过程以良好的区域选择性和广泛的官能团相容性催化（杂）芳烃的直接C–H键芳基化。此外，即使通过含头孢菌素的上清液在液体发酵后不进行有机溶剂萃取和纯化的情况下，也实现了具有很大底物转化率的克级反应。
• Radical C–H arylations of (hetero)arenes catalysed by gallic acid
  作者：Marcelle D. Perretti、Diego M. Monzón、Fernando P. Crisóstomo、Víctor S. Martín、Romen Carrillo

  DOI：10.1039/c5cc09911k

  日期：——

  Gallic acid is able to catalyse radical C-H arylations of (hetero)arenes with diazonium salts at room temperature in water-acetone. As gallic acid is present in multiple bio-wastes, this methodology unleashes an alternative method for waste reutilization.

  没食子酸能够在室温下于水-丙酮中用重氮盐催化（杂）芳烃的自由基CH芳基化。由于没食子酸存在于多种生物废物中，因此该方法为废物的再利用提供了另一种方法。
• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• Imidazopyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20050197328A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  A compound of the formula and physiologically acceptable salts and or N-oxides thereof wherein, X 1 is N or CR 3 ; X 2 is N or CR 4 ; X 3 is N or CR 5 ; X 4 is N or CR 6 . with the proviso that at least one but not more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represents N. R 1 is a 5-, or 6-membered heterocyclic group selected from group a, b, c or d wherein X 5 is a group selected from N or CR 7 and X 6 is a group selected from O, S or NR 8; X 7 and X 8 which may be the same or different is a group selected from N or CR 9; X 9 is a group selected from O, S or NR 8 and X 10 is N or CR 10; X 11 , X 12 and X 13 may be the same or different and selected from a group N or CR 11 ; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  式中化合物及其生理上可接受的盐和/或N-氧化物，其中： X1为N或CR3； X2为N或CR4； X3为N或CR5； X4为N或CR6； 但须满足X1、X2、X3和X4中至少一个但不超过两个为N； R1为从a、b、c或d组中选择的5-或6-成员杂环基，其中X5为N或CR7组，X6为O、S或NR8组； X7和X8可以相同或不同，为N或CR9组； X9为O、S或NR8组，X10为N或CR10组； X11、X12和X13可以相同或不同，为N或CR11组； 本发明还涉及其制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• Synergism between few-layer black phosphorus and graphitic carbon nitride enhances the photoredox C–H arylation under visible light irradiation
  作者：Zafer Eroglu、Melek Sermin Ozer、Temirlan Kubanaliev、Haydar Kilic、Önder Metin

  DOI：10.1039/d2cy01090a

  日期：——

  synergistic effect at the heterojunction interfaces. As-prepared FLBP/g-CN heterojunctions were tested in photoredox C–H arylation of heteroarenes with diazonium salts under visible light irradiation and showed excellent activity, with the product yields reaching up to 94% under ambient conditions. The activity of FLBP/g-CN heterojunctions showed a volcano-shaped relation with respect to the BP loading

  太阳能驱动的化学转化的发展是最具吸引力的研究兴趣之一，因为它们为更可持续的未来奠定了基础。为了达到这个目标，应该设计和制造高效的光催化剂，特别是无金属光催化剂。为了设计具有光学、化学/热性能和长期稳定性的高效光催化剂，构建由地球丰富的元素组成的二维 (2D) 材料的异质结是最环保的选择之一。在这项研究中，通过结合少层黑磷（FLBP）和石墨氮化碳（g-CN）二元异质结，开发了一种高效的光氧化还原催化剂，在异质结界面处建立了协同效应。所制备的 FLBP/g-CN 异质结在可见光照射下用重氮盐对杂芳烃进行光氧化还原 C-H 芳基化测试，结果显示出优异的活性，在环境条件下产物收率高达 94%。FLBP/g-CN 异质结的活性与 BP 负载率呈火山型关系，其中 FLBP/g-CN 与 35 wt% FLBP 的性能最佳。FLBP/g-CN 异质结的底物范围在多种杂芳烃（呋喃、噻吩和 其中具有 35 wt%