2-[(5-tert-butoxycarbonylaminopyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester | 884596-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5-tert-butoxycarbonylaminopyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-2-carbonyl]amino]propanedioate
• CAS: 884596-56-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₇
• 分子量: 395.412
• InChiKey: FSCPDQXCILDRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 2-[(5-tert-butoxycarbonylaminopyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以51%的产率得到5-(5-tert-butoxycarbonylamino-2-pyridyl)-1-(6-methoxy-3-pyridyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1803719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-benzyloxycarbonylpyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.5h， 以35%的产率得到2-[(5-tert-butoxycarbonylaminopyridine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1803719

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,5-Diheterocycle-1H-Triazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080125409A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中Ar1，Ar2，R1和R2各代表取代基，其盐或该化合物或该盐的溶剂，以及包含该化合物的药物。根据本发明，提供了一种不抑制COX-1和COX-2的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1803719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——