2-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester | 884596-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]propanedioate
• CAS: 884596-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 295.295
• InChiKey: NYQHCNQYSJBETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 2-[(5-methylpyrazine-2-carbonyl)amino]malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(5-methyl-2-pyrazinyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 、 1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(5-methyl-2-pyrazinyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1803719

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,5-Diheterocycle-1H-Triazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20080125409A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中Ar1，Ar2，R1和R2各代表取代基，其盐或该化合物或该盐的溶剂，以及包含该化合物的药物。根据本发明，提供了一种不抑制COX-1和COX-2的强效血小板聚集抑制剂。
• 1,5-DIHETEROCYCLE-1H-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1803719A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein Ar1, Ar2, R1 and R2 each represent a substituent, a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, and to a medicine containing the same. According to the present invention, a potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中 Ar1、Ar2、R1 和 R2 各代表一个取代基、 其盐或该化合物或该盐的溶液，以及含有该化合物或该盐的药物。 根据本发明，提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1803719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——