tert-butyl (2S,4S)-4-(allyloxy)-2-(4-((allyloxy)methyl)-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1431626-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-4-(allyloxy)-2-(4-((allyloxy)methyl)-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1431626-14-0
• 化学式: C₂₅H₃₂BrN₃O₄
• 分子量: 518.451
• InChiKey: PVELKEPQTJIWAP-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-(allyloxy)-2-(4-((allyloxy)methyl)-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 詹氏催化剂 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~108.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[(2S,5S)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-dien-14-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2013059278A3
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-4-(allyloxy)-2-(4-((allyloxy)methyl)-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2013059278A3

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US09676802B2

  公开（公告）日：2017-06-13

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B—Z—W  (I), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、酯或前药： Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。