tert-butyl (2S,5S)-14-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-diene-3-carboxylate | 1431626-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-14-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-diene-3-carboxylate
• CAS: 1431626-20-8
• 化学式: C₄₁H₅₂N₆O₆
• 分子量: 724.9
• InChiKey: XBSTXNZFJSVMJP-SKTSAMEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-14-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-diene-3-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[(2S,5S)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-dien-14-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明公开了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、酯或前药： Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US09676802B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2S,4S)-4-(allyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 詹氏催化剂 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~108.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 43.25h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-14-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明公开了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、酯或前药： Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US09676802B2

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2013059278A3

  公开（公告）日：2014-05-22
• US9676802B2
  申请人：——

  公开号：US9676802B2

  公开（公告）日：2017-06-13