6-bromohept-6-en-1-ol | 98434-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6-bromohept-6-en-1-ol
• CAS: 98434-66-3
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: LKWIJBSYOAVQMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohept-6-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((Z)-10-Bromo-undeca-4,10-dienyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bicyclic nitrogen compounds via tandem intramolecular Heck cyclization and subsequent trapping of intermediate .pi.-allylpalladium complexes

  摘要：

  Intramolecular palladium-mediated three-component cyclizations of substrates containing vinyl halide, olefin, and sulfonamide moieties to generate a diverse group of nitrogen heterocycles have been developed. The methodology has been applied to construction of both fused and bridged bicyclic systems. The strategy can also be used for spirocyclizations. This chemistry involves regiospecific generation of pi-allylpalladium complexes via Heck reactions of vinyl halides and simple olefins, followed by nucleophilic addition of sulfonamide anions to these intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo00072a030
• 作为产物：
  描述：

  hept-6-yn-1-yl acetate 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-bromohept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  五味子科去甲三萜类红二内酯A的全合成。

  摘要：

  报道了五味子科降三萜类天然产物 rubriflordilactone A 的全合成细节。钯和钴催化的多环化被用作从溴戊二炔和三炔前体构建中心五取代芳烃的关键策略。这需要独立组装两个AB环醛以与共同的二炔组分结合。人们探索了许多模型系统来研究这两种方法，并建立了具有挑战性的苯并吡喃和丁烯内酯环的安装路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201703229

文献信息

• Copper-Catalyzed Double Additions and Radical Cyclization Cascades in the Re-Engineering of the Antibacterial Pleuromutilin
  作者：Rebecca E. Ruscoe、Neal J. Fazakerley、Huanming Huang、Sabine Flitsch、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.201504343

  日期：2016.1.4

  novel tricyclic architectures inspired by pleuromutilin. SmII‐mediated radical cyclization cascades of dialdehydes, prepared using a new, one‐pot, copper‐catalyzed double organomagnesium addition to β‐chlorocyclohexenone, proceed with complete sequence selectivity and typically with high diastereocontrol to give analogues of the target core. Our expedient approach (ca. 7 steps) allows non‐traditional,

  涉及简单制备的起始材料的通用合成序列提供了受截短侧耳素启发的多种新颖的三环结构的快速获得。 Sm II介导的二醛自由基环化级联是使用一种新的、一锅法、铜催化的双有机镁加成到 β-氯环己烯酮制备的，具有完全的序列选择性和通常具有高非对映控制，以产生目标核心的类似物。我们的权宜方法（大约 7 个步骤）允许通过非传统的从头合成方式获得无法通过半合成从天然产物中制备的重要抗菌剂的类似物。
• Hypervalent iodine-mediated gem-difluorination of vinyl halides enabled by exclusive 1,2-halo migration
  作者：Chenglong Li、Yangzhen Liao、Xuemei Tan、Xiaozu Liu、Peijun Liu、Wen-Xin Lv、Honggen Wang

  DOI：10.1007/s11426-021-9965-9

  日期：2021.6

  β-Difluorinated alkyl halides are of significant value in the modular synthesis of gem-difluorinated molecules. An exclusive 1,2-halo migratory gem-difluorination of vinyl halides with in situ-generated PhIF2·HF is described. This protocol provides a general and practical approach towards a wide variety of β-difluorinated alkyl bromides. Both α- and β-bromoalkyl alkenes are suitable substrates, leading

  β-二氟化烷基卤化物在宝石-二氟化分子的模块合成中具有重要价值。描述了卤化乙烯基卤化物与原位生成的PhIF 2 ·HF的排他性1,2-卤代宝石-二氟化。该协议为各种β-二氟代烷基溴提供了一种通用而实用的方法。α-和β-溴代烷基烯烃都是合适的底物，导致两种不同类型的产物。将该方案扩展至氯乙烯和碘化物也是可行的。该方法的合成多功能性已通过复杂小分子的后期修饰以及β-二氟烷基卤化物进一步转化为有价值的CF 2的方法得到了强调。含化合物。
• MACROCYCLIZATION REACTIONS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：FANG Francis G.

  公开号：US20160264594A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides methods for the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., eribulin mesylate) through a macrocyclization strategy. The macrocyclization strategy of the present invention involves subjecting a non-macrocyclic intermediate to a carbon-carbon bond-forming reaction (e.g., an olefination reaction (e.g., Homer-Wadsworth-Emmons olefination), Dieckmann reaction, catalytic Ring-Closing Olefin Metathesis, or Nozaki-Hiyama-Kishi reaction) to afford a macrocyclic intermediate. The invention also provides compounds useful as intermediates in the synthesis of eribulin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods for preparing the same.

  本发明提供了通过大环化策略合成厄利布林或其药学上可接受的盐（例如，甲磺酸厄利布林）的方法。本发明的大环化策略涉及将非大环中间体经过碳-碳键形成反应（例如，烯化反应（例如，霍默-沃兹沃斯-埃蒙斯烯化反应），迪克曼反应，催化环内烯烃交换反应，或野崎-桥山-岸反应）处理，以得到大环中间体。本发明还提供了在合成厄利布林或其药学上可接受的盐方面有用的中间体化合物及其制备方法。
• Synthesis of halichondrin analogs and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11155562B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides halichondrin analogs, such as compounds of Formula (I). The compounds may bind to microtubule sites, thereby inhibiting microtubule dynamics. Also provided are methods of synthesis, pharmaceutical compositions, kits, methods of treatment, and uses that involve the compounds for treatment of a proliferative disease (e.g., cancer). Compounds of the present invention are particularly useful for the treatment of metastatic breast cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer, and sarcoma. The included methods of synthesis are useful for the preparation of compounds of Formula (I)-(III) along with naturally occurring halicondrins (e.g., halichondrin B & C, norhalichondrin A, B, & C, and homohalichondrin A, B, & C). Also included are methods for interconverting between the halichondrins, norhalichondrins, and homohalichondrins and their unnatural epimers at the C38 ketal stereocenter through the use of an acid-mediated equilibration.

  本发明提供了卤虫菊酯类似物，如式（I）化合物。这些化合物可与微管位点结合，从而抑制微管动力学。本发明还提供了化合物的合成方法、药物组合物、试剂盒、治疗方法以及用于治疗增殖性疾病（如癌症）的用途。本发明的化合物尤其适用于治疗转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和肉瘤。本发明所包含的合成方法可用于制备式（I）-（III）化合物以及天然卤化膦（例如，卤化膦 B 和 C，去卤化膦 A、B 和 C，同卤化膦 A、B 和 C）。此外，还包括通过使用酸介导的平衡，在 C38 酮立体中心实现卤化琼脂、去卤化琼脂和高卤化琼脂及其非天然表聚物之间相互转化的方法。
• Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459
  作者：Crisan

  DOI：——

  日期：——