methyl (2R,4S,7S)-7-butyl-6,9-dioxo-22-phenyl-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-18,20-ethanediylidene-2,5-methanopyrido[4,3-κ][1,10,3,6]dioxadiazacyclohenicosine-4-carboxylate | 914836-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,4S,7S)-7-butyl-6,9-dioxo-22-phenyl-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-18,20-ethanediylidene-2,5-methanopyrido[4,3-κ][1,10,3,6]dioxadiazacyclohenicosine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,5S,8S)-8-butyl-7,10-dioxo-24-phenyl-2,11-dioxa-6,9,23-triazatetracyclo[17.6.2.13,6.022,26]octacosa-1(25),19(27),20,22(26),23-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 914836-16-1
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₆
• 分子量: 601.743
• InChiKey: LJFUDVPTBPFWIX-ZVAUBVARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 三乙烯二胺 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (2R,4S,7S)-7-butyl-6,9-dioxo-22-phenyl-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-2H,11H-18,20-ethanediylidene-2,5-methanopyrido[4,3-κ][1,10,3,6]dioxadiazacyclohenicosine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20090075869A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1879607B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US7879797B2
  申请人：——

  公开号：US7879797B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• WO2006/119061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——