tert-butyldiphenyl(2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyloxy)silane | 1252063-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl(2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyloxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1252063-30-1
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅Si
• 分子量: 496.719
• InChiKey: JJSCZQMGFDYKJH-TWJOJJKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyloxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1

  摘要：

  A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-((4R,4'R,5S)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethanone 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到tert-butyldiphenyl(2-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)allyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1

  摘要：

  A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.006

文献信息

• Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1
  作者：D. Gautam、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.07.006

  日期：2010.9

  A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.