tert-Butyl-[1-[1-(4-chloro-butyl)-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine | 81535-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-[1-(4-chloro-butyl)-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 81535-42-4
• 化学式: C₂₂H₃₂ClN₃O
• 分子量: 389.969
• InChiKey: MMUYLSVMEUTZRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-[1-(4-chloro-butyl)-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1,3,4,6,7,12b-Hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-12-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A novel entry into indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a063
• 作为产物：
  描述：

  2-<(tert-butylimino)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-Butyl-[1-[1-(4-chloro-butyl)-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  A novel entry into indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a063