2-溴-6-硝基苯甲酸甲酯 | 135484-76-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-6-nitrobenzoate
• CAS: 135484-76-3
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: CBQNPPDKHCOWGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 chromium(VI) oxide 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(2-methoxycarbonylamino-ethyl)-6-nitro-benzoic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Alternative Synthesis of 8-Amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoli­n-1-one

  摘要：

  本研究介绍了一种 8-氨基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的简短替代合成方法，该方法以市售的 2-甲基-6-硝基苯甲腈为原料，通过三个步骤合成，总收率为 32%。该合成包括两个 "一锅 "过程，其中的关键步骤是微波辅助水解腈基，然后在高温下进行内酰胺化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965978
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-溴-6-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Alternative Synthesis of 8-Amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoli­n-1-one

  摘要：

  本研究介绍了一种 8-氨基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的简短替代合成方法，该方法以市售的 2-甲基-6-硝基苯甲腈为原料，通过三个步骤合成，总收率为 32%。该合成包括两个 "一锅 "过程，其中的关键步骤是微波辅助水解腈基，然后在高温下进行内酰胺化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965978

文献信息

• Zn-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Formal [4 + 2] Cycloaddition Involving Two Electron-Deficient Partners: Asymmetric Synthesis of Piperidines from 1-Azadienes and Nitro-Alkenes
  作者：John C. K. Chu、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.5b00033

  日期：2015.4.8

  We report a catalytic asymmetric synthesis of piperidines through [4 + 2] cycloaddition of 1-azadienes and nitro-alkenes. The reaction uses earth abundant Zn as catalyst and is highly diastereo- and regioselective. A novel BOPA ligand (F-BOPA) confers high reactivity and enantioselectivity in the process. The presence of ortho substitution on the arenes adjacent to the bis(oxazolines) was found to

  我们报告了通过 1-氮杂二烯和硝基烯烃的 [4 + 2] 环加成反应催化不对称合成哌啶。该反应使用地球上丰富的锌作为催化剂，并且具有高度的非对映选择性和区域选择性。一种新型 BOPA 配体 (F-BOPA) 在该过程中具有高反应性和对映选择性。发现与双（恶唑啉）相邻的芳烃上存在邻位取代特别有影响，因为限制了 1-氮杂二烯与路易斯酸的不希望的配位，从而允许反应在较低温度下进行。使用一系列配体进行的一系列次级动力学同位素效应研究暗示了转化的逐步机制，包括亚胺与硝基烯烃的初始迈克尔型加成，然后是环化事件。
• Discovery of new human Sirtuin 5 inhibitors by mimicking glutaryl-lysine substrates
  作者：Fan Yang、Huilin Su、Ji Deng、Luohe Mou、Huali Wang、Rong Li、Qing-Qing Dai、Yu-Hang Yan、Shan Qian、Zhouyu Wang、Guo-Bo Li、Lingling Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113803

  日期：2021.12

  Human sirtuin 5 (SIRT5) plays pivotal roles in metabolic pathways and other biological processes, and is involved in several human diseases including cancer. Development of new potent and selective SIRT5 inhibitors is currently desirable to provide potential therapeutics for related diseases. Herein, we report a series of new 3-thioureidopropanoic acid derivatives, which were designed to mimic the

  人类 sirtuin 5 (SIRT5) 在代谢途径和其他生物过程中起关键作用，并与包括癌症在内的多种人类疾病有关。目前需要开发新的强效和选择性 SIRT5 抑制剂，为相关疾病提供潜在的治疗方法。在这里，我们报告了一系列新的 3-硫脲基丙酸衍生物，这些衍生物旨在模拟 SIRT5 戊二酰赖氨酸底物的结合特征。构效关系研究揭示了几种对 SIRT5 具有低微摩尔抑制活性的化合物。计算和生化研究表明，这些化合物对戊二酰赖氨酸底物而非烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅因子表现出竞争性 SIRT5 抑制作用。而且，他们对 SIRT5 的选择性高于 SIRT1-3 和 6，并且可以稳定 SIRT5 蛋白，如热位移分析所示。这项工作为未来的抑制剂设计提供了一种有效的底物模拟策略，并提供了新的抑制剂来研究它们在 SIRT5 相关疾病模型中的治疗潜力。
• [EN] TRANSCRIPTIONAL ENHANCED ASSOCIATE DOMAIN (TEAD) TRANSCRIPTION FACTOR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION À DOMAINE ASSOCIÉ TRANSCRIPTIONNEL AMÉLIORÉ (TEAD) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020081572A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, compositions, and mixtures thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers, such as carcinoma, sarcoma, lung cancer, thyroid cancer, skin cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, esophageal cancer, liver cancer, breast cancer)) in a subject. Provided are methods of inhibiting a TEAD transcription factors (e.g., TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4) in a subject.

  本文提供了式（I）的化合物，以及药用盐、溶剂合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药、组合物和混合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的治疗和/或预防疾病（如增殖性疾病（如癌症，如癌症，肉瘤，肺癌，甲状腺癌，皮肤癌，卵巢癌，结直肠癌，前列腺癌，胰腺癌，食管癌，肝癌，乳腺癌））的方法和试剂盒。提供了在受试者中抑制TEAD转录因子（如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4）的方法。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20090131436A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  该专利涉及配方(I)的新型嘧啶衍生物，以及用于生产它们的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180136A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。