(2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1432130-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1432130-34-1
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₆SSi
• 分子量: 443.637
• InChiKey: JHRZANCONDBMFZ-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 以51%的产率得到(2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-D-proline ethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 (2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1