5-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole | 1432130-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1432130-39-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₄SSi
• 分子量: 466.677
• InChiKey: WGMMBZKYGDUZCH-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S,5R)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)-5-(1-trityl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-((2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((4-isopropoxyphenyl)sulfonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2752410B1