5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)quinoline | 14901-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)quinoline
• 英文别名: 2-Keto-N-(5'-chinolyl)-cyclopentan-carboxyamid
• CAS: 14901-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: KQDQCQMJLPVGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)quinoline 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以4.1%的产率得到4,11-diazagona-1,3,5(10),6,8,13-hexaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.

  摘要：

  5-（2-氧代环戊烷羧酰胺基）喹啉（IVb）由 5-氨基喹啉（IVa）和 2-甲乙氧基环戊酮（III）制备而成，并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4，11-二氮杂喹啉-1，3，5 (10)，6，8，13-六烯-12-酮（I）。1，2，3，4-四氢-5-氨基喹啉（Va）和 III 在三氟乙酸存在下反应，合成了两种异构体 4，11-二氮杂agona-5，7，9，13-四烯-12-酮（II）和 1，2，3，4，7，8，9，10，11-九氢-4，11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮（VI）。在各种测试条件下，5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.651
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基喹啉 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 反应 0.15h， 生成 5-(2-oxocyclopentanecarboxamido)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.

  摘要：

  5-（2-氧代环戊烷羧酰胺基）喹啉（IVb）由 5-氨基喹啉（IVa）和 2-甲乙氧基环戊酮（III）制备而成，并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4，11-二氮杂喹啉-1，3，5 (10)，6，8，13-六烯-12-酮（I）。1，2，3，4-四氢-5-氨基喹啉（Va）和 III 在三氟乙酸存在下反应，合成了两种异构体 4，11-二氮杂agona-5，7，9，13-四烯-12-酮（II）和 1，2，3，4，7，8，9，10，11-九氢-4，11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮（VI）。在各种测试条件下，5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.651