(3-ethyl-2-oxo-1H-quinolin-7-yl)boronic acid | 1146680-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-ethyl-2-oxo-1H-quinolin-7-yl)boronic acid
• CAS: 1146680-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BNO₃
• 分子量: 217.032
• InChiKey: KGZVRLKYUSRYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 (3-ethyl-2-oxo-1H-quinolin-7-yl)boronic acid 在 乙醇醛二聚体 作用下， 以 1,1,1,3,3,3-hexafiuoro-2-propanol 为溶剂， 反应 96.0h， 以14%的产率得到7-[1-(4-benzylpiperidin-1-yl)-2-hydroxyethyl]-3-ethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。

  公开号：

  WO2009053373A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-7-yl)boronic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(3-ethyl-2-oxo-1H-quinolin-7-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。

  公开号：

  WO2009053373A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009053373A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, Z and n have defined meanings, the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary ammonium salts and the stereochemically isomeric forms thereof, and their use for the treatment of PARP- mediated disorders.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、Z和n具有定义的含义，其N-氧化物形式，药用可接受的加盐物，季铵盐和立体化学异构体形式，以及它们用于治疗PARP介导的疾病。