2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯 | 16849-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,6-dimethoxyterephthalate
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-terephthalsaeure-dimethylester；Dimethyl-2,6-dimethoxyterephthalat；2,6-dimethoxy-terephthalic acid dimethyl ester；Dimethyl 2,6-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 16849-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: NXYMWIDWVDUCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯 在 吗啉 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 4'-<(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)methyl>-2',6'-dimethoxy-2-methylsulfonyl acetophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 生成 2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Products of Fungi. XXI. On Ustilaginoidins. (1). The Reactions of Ustilaginoidin A.

  摘要：

  从生长在稻穗上的假穗状花序中分离出了一种橙红色色素--乌丝菌素 A，C28H18O10，m.p. >300°，[α]D -384°（二氧六环）。研究表明，乌丝菌素 A 具有两个受阻羟基和四个无阻羟基，可产生四乙酸酯、四苯甲酸酯和六甲醚。在碱性降解过程中，乌司他吉诺定 A 会产生不稳定的产物 A 和丙酮。产物 A 得到过乙酸酯 C36H30O16 和过甲醚 C28H30O8--紫苏糖苷 A 六甲醚在碱性降解后得到产物 B C30H30O10，后者得到二乙酸酯和二甲醚。紫外光谱研究表明，产物 A 与 1，1'-联萘或 1-苯基萘的结构密切相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1174

文献信息

• Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 218
  作者：Brunner

  DOI：——

  日期：——
• Hemmelmayr; Meyer, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 155
  作者：Hemmelmayr、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• KOMPIS I.; THEN R.; BOEHNI E.; REY-BELLET G.; ZANETTI G.; MONTAVON M., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 17-22
  作者：KOMPIS I.、 THEN R.、 BOEHNI E.、 REY-BELLET G.、 ZANETTI G.、 MONTAVON M.

  DOI：——

  日期：——
• KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 3025-3034
  作者：KOMPIS I.、 WICK A.

  DOI：——

  日期：——
• Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22
  作者：Kompis、Then、Boehni、et al.

  DOI：——

  日期：——