2,6-二甲氧基烟酰氯化物 | 95383-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基烟酰氯化物
• 英文名称: 2,6-dimethoxynicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,6-dimethyl-isonicotinoyl chloride；2,6-dimethoxypyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 95383-48-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: NPFIUEAPXPVWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基烟酰氯化物 在 四氯化碳 、 乙醇 、 magnesium 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(2,6-Dimethoxy-pyridin-3-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones

  摘要：

  The synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones from acylated ethyl acetoacetates and diethyl malonates is described. The reaction of acylated ethyl acetoacetates and diethyl acetylmalonate with hydrazine (98%) gave 3-substituted-pyrazolin-5-ones and malonyidihydrazide, respectively, following a deacetylation-condensation sequence. The reaction of ethyl 2-acetyl-3-hydroxy-2-butenoate and diethyl 2-(1-hydroxyethylidene)malonate with hydrazine monohydrochloride yielded ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate and 4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazolin-5-one, respectively, following a dehydration-cyclocondensation sequence, in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00306-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二甲氧基烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20060020146A1

文献信息

• 2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
  申请人：Dickson K. John

  公开号：US20060052416A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030144283A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有酰胺功能团，可作为免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Studies on Cycloheptathiophene-3-carboxamide Derivatives as Allosteric HIV-1 Ribonuclease H Inhibitors
  作者：Angela Corona、Jenny Desantis、Serena Massari、Simona Distinto、Takashi Masaoka、Stefano Sabatini、Francesca Esposito、Giuseppe Manfroni、Elias Maccioni、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Stuart F. J. Le Grice、Enzo Tramontano、Oriana Tabarrini

  DOI：10.1002/cmdc.201600015

  日期：2016.8.19

  immunodeficiency virus (HIV) infection, the difficulty to eradicate the virus together with the rapid emergence of multidrug‐resistant strains clearly underline a pressing need for innovative agents, possibly endowed with novel mechanisms of action. In this context, owing to its essential role in HIV genome replication, the reverse transcriptase associated ribonuclease H (RNase H) has proven to be an

  尽管联合抗逆转录病毒疗法在抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染方面取得了显着进展，但根除该病毒的困难以及多药耐药菌株的迅速出现显然突显了对创新药物的迫切需求，可能拥有新颖的药物。作用机制。在这种情况下，由于其在HIV基因组复制中的重要作用，逆转录酶相关的核糖核酸酶H（RNase H）已被证明是有吸引力的目标。为了鉴定新的RNase H抑制剂，筛选了一个室内环庚噻吩-3-羧酰胺库。这导致具有抑制活性的化合物，其结构优化导致儿茶酚衍生物2-（3,4-dihydroxybenzamido）-N-（吡啶-2-基）-5,6,7,8-四氢-4 H-环庚[ b ]噻吩-3-羧酰胺（化合物33），其RNase H活性的IC 50值在纳摩尔范围内。机理研究表明，通过与创新的变构位点结合，选择性抑制RNase H，可以进一步利用它来丰富这类抑制剂。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Coleman Patrick L.

  公开号：US20090023722A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  在1位点含有酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。
• BIOAVAILABLE DIACYLHYDRAZINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20080064741A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非类固醇配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括将一个包含：DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的ecdysone受体复合物与一个包含：外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因在响应元件的控制下，并且在配合剂存在下，DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。