methyl α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluate | 55687-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluate
• 英文别名: 4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-benzoic acid methyl ester；α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluic acid methyl ester；Methyl 4-((2,4-diamino-5-pyrimidinyl)methyl)-2,6-dimethoxybenzoate；methyl 4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 55687-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: FAJSZEYRHIXUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluate 生成 4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-benzoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines

  摘要：

  2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的化学式为##SPC1##，其中R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们可以阻断细菌的二氢叶酸还原酶，并增强磺胺类药物的抗菌活性。

  公开号：

  US03931181A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethoxy-4-formylbenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 methyl α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluate
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOMPIS I.; THEN R.; BOEHNI E.; REY-BELLET G.; ZANETTI G.; MONTAVON M., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 1, 17-22
  作者：KOMPIS I.、 THEN R.、 BOEHNI E.、 REY-BELLET G.、 ZANETTI G.、 MONTAVON M.

  DOI：——

  日期：——
• US3931181A
  申请人：——

  公开号：US3931181A

  公开（公告）日：1976-01-06