methyl 3,5-dimethoxy-4-aminobenzoate | 56066-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dimethoxy-4-aminobenzoate
• 英文别名: 4-amino-3,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester；4-amino-3,5-dimethoxybenzoic acid methyl ester；4-Amino-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester；methyl 4-amino-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 56066-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: DCGKGWIHRFPXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  368.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-4-aminobenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4'-(ethylamino)-3',5'-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  FR2242984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 8, 3025-3034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• Intermediates for benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04659818A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• 2,4-diamino-5[4-amino (or dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzyl]pyrimidine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04792557A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本发明涉及一种式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌脱氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• 具有可见光调控顺反异构特性的偶氮苯羧酸 衍生物及其用途和合成方法
  申请人：厦门大学

  公开号：CN109232302B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明涉及到一种具有可见光调控顺反异构特性的偶氮苯羧酸衍生物及其用途和合成方法，偶氮苯羧酸衍生物结构式如下所示：本发明偶氮苯衍生物分子实现了在可见光范围内(蓝光和绿光调控)的顺反异构体的光调控，并且在苯环上构筑了可作为连接基团的羧酸基团，能够进一步应用于一些生物体系的调控，以实现对体系的无侵入性、可逆性调控。本发明具有合成方法简单，时间短，成本低，调控光源为可见光及其光调控效率高等优点，在调控一些化学生物学反应等方面具有广泛的应用前景。