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5,5-二乙氧基-3-甲基戊-2-烯醛 | 73912-37-5

中文名称
5,5-二乙氧基-3-甲基戊-2-烯醛
中文别名
——
英文名称
E-5,5-diethoxy-3-methyl-2-pentenal
英文别名
5,5-diethoxy-3-methyl-2-pentenal;(E)-5,5-diethoxy-3-methylpent-2-enal
5,5-二乙氧基-3-甲基戊-2-烯醛化学式
CAS
73912-37-5
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
DMCAMSMCWBWYFR-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    68-70 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e23ee777e92708ac3d1927c067d49b95
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二乙氧基-3-甲基戊-2-烯醛 以77.5%的产率得到6-bromo-3-methyl-1,1-diethoxy-3,5-hexadiene
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of polyene aldehydes
    摘要:
    Polyene aldehydes是通过以下反应制得的:将式为:##STR1## 其中R表示烃基,R'表示氢或烷基的羰基化合物与式为:##STR2## 其中X表示卤素(优选溴),R.sub.3是烷基,而R.sub.1表示氢,R.sub.2表示与OR.sub.3相同的烷氧基或R.sub.1和R.sub.2一起形成键的卤素化合物的金属衍生物发生反应,随后水解所得产物。
    公开号:
    US04760193A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛 在 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈正戊烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5,5-二乙氧基-3-甲基戊-2-烯醛
    参考文献:
    名称:
    Taran, I. G.; Mikerin, I. E.; Arshava, B. M., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1994, vol. 20, # 8-9, p. 566 - 574
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes
    作者:Béatrice Bonnet、Yann Le Gallic、Gérard Plé、Lucette Duhamel
    DOI:10.1055/s-1993-25999
    日期:——
    1,1-Diiodoalkenes 1 were readily prepared from carbonyl compounds 2 and diethyl diiodomethylphosphonate (3), generated in situ from commercial diethyl iodomethylphosphonate (4) or diethyl methylphosphonate (5). Starting from aldehydes, iodoacetylenes 6 could be obtained directly in situ by dehydrohalogenation of diiodoalkenes 1.
    1,1-二碘烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基二碘甲基膦酸酯3(由商业二乙基碘甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成)制备而得。从醛开始,可以通过二碘烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。
  • Synthesis of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane
    作者:Douglass F. Taber、Kazuo Kanai
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)83038-x
    日期:1998.9
    Syntheses of the four enantiomerically-pure isomers of 15-F2t-isoprostane are described. The key step is the lipase-mediated resolution of a pseudo-meso diol, to give the regioisomeric acetates in high enantiomeric purity. Improved procedures for the preparation of the pseudo-meso diol are also reported.
    描述了15-F2t-异前列腺素的四种对映体纯的异构体的合成。关键步骤是由脂肪酶介导的拟内消旋二醇的拆分,以得到高对映体纯度的区域异构乙酸酯。还报道了用于制备假间消旋二醇的改进方法。
  • Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Shavrygina, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1850 - 1852
    作者:Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Shavrygina, O. A.、Kolobova, T. P.、Popova, T. P.、Tagirov, T. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Taran, I. G.; Mikerin, I. E.; Arshava, B. M., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1994, vol. 20, # 8-9, p. 566 - 574
    作者:Taran, I. G.、Mikerin, I. E.、Arshava, B. M.、Vid, G. Ya.、Nikitenko, A. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Makin, S. M.; Kruglikova, R. I.; Popova, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 834 - 837
    作者:Makin, S. M.、Kruglikova, R. I.、Popova, T. P.、Chernyshev, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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