5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole | 1431459-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-tetrazole；5-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole
• CAS: 1431459-41-4
• 化学式: C₁₀H₇FN₆
• 分子量: 230.204
• InChiKey: PTOTVAMGHWNSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成反应从1-芳基-1H-吡唑-4-腈中高效合成新的5-（1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1H-四唑

  摘要：

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.928

文献信息

• New pyrazole derivative 5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole: synthesis and assessment of some biological activities
  作者：Lanussy Porfiro de Oliveira、Daiany Priscilla Bueno da Silva、Iziara Ferreira Florentino、James Oluwagbamigbe Fajemiroye、Thiago Sardinha de Oliveira、Renato Ivan de Ávila Marcelino、Francine Pazini、Luciano Morais Lião、Paulo César Ghedini、Soraia Santana de Moura、Marize Campos Valadares、Verônica Vale de Carvalho、Boniek Gontijo Vaz、Ricardo Menegatti、Elson Alves Costa

  DOI：10.1111/cbdd.12838

  日期：2017.1

  isolated organ, 5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole exhibits a vasorelaxant effect attenuated by Nomega-nitro-l-arginine methyl ester, 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-alpha]quinoxalin-1-one, tetraethylammonium or glibenclamide. 5-[1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2H-tetrazole also blocked CaCl2 -induced contraction in a dose-dependent manner. Suggesting a safe toxicity profile, 5-[1-(4-fluor

  化合物的分子修饰和合成对于发现具有理想药理学和毒性特征的药物至关重要。针对吡唑化合物的解热，镇痛和抗炎作用，本研究试图评估新型吡唑衍生物5- [1]的镇痛，抗炎和血管舒张作用，以及作用机理。 -（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-基] -2H-四唑。在醋酸引起的腹部扭动试验中，用5- [1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-基] -2H-四唑治疗可减少腹部扭动，而在福尔马林试验中，5- [1- （4-氟苯基）-1H-吡唑-4-基] -2H-四唑减少了对神经源性疼痛和炎症性疼痛的舔times时间，而没有表现出任何抗伤害感受的效果，如甩尾试验中所揭示的那样。5- [1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-基] -2H-四唑在角叉菜胶引起的胸膜炎试验中也减少了角叉菜胶引起的爪水肿和细胞迁移。如分离器官的模型所证实，5- [1-（4-氟苯基）-1H-吡唑-4-基] -2H-四唑显示出血管舒张作用被Nomega-硝基-1-精氨酸甲酯1H减弱-[1
• An Efficient Synthesis of New 5-(1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-yl)-1<i>H</i>-tetrazoles from 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonitriles<i>via</i>[3 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Maurício S. dos Santos、Alice M. R. Bernardino、Luiz C. S. Pinheiro、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Leonor L. Leon

  DOI：10.1002/jhet.928

  日期：2012.11

  A series of new 5‐(1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐yl)‐1H‐tetrazoles 4a‐l were synthesized via [3 + 2] cycloaddition reaction from 1‐aryl‐1H‐pyrazole‐4‐carbonitriles 3a‐l, sodium azide and ammonium chloride, using dimethylformamide (DMF) as solvent, in good yields: 64–85%. The structures of these newly synthesized compounds were determined from the IR, 1H‐ and 13C‐NMR spectroscopic data and elemental analyses

  通过[3 + 2]环加成反应，从1-芳基-1 H-吡唑-4-合成了一系列新的5-（1-芳基-1 H-吡唑-4-基）-1 H-四唑4a-1。甲腈3a-1，叠氮化钠和氯化铵，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，收率良好：64–85％。这些新合成的化合物的结构由IR，1 H-和13 C-NMR光谱数据和元素分析确定。