3-[5-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-3-[(triethylsilyl)oxy]propanal | 852807-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[5-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-3-[(triethylsilyl)oxy]propanal
• CAS: 852807-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₂Si
• 分子量: 346.505
• InChiKey: GFTBZFDLFNKYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-3-[(triethylsilyl)oxy]propanal 、 1-(3,5-二氟苯基)哌嗪 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以28 mg的产率得到(E)-3-[4-(3,5-difluorophenyl)piperazin-1-yl]-1-[5-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]prop-1-ene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes

  摘要：

  一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成，并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估，这些化合物既可以通过腹腔注射给药，也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团（9g）和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团（29b、c和e）的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中，3-氰基-5-氟苯基衍生物（29b）表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性，且在老鼠中没有引起不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.153
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯 在 咪唑 、 tin 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-[5-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-3-[(triethylsilyl)oxy]propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes

  摘要：

  一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成，并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估，这些化合物既可以通过腹腔注射给药，也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团（9g）和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团（29b、c和e）的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中，3-氰基-5-氟苯基衍生物（29b）表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性，且在老鼠中没有引起不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.153