2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylester | 112370-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 112370-84-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₄
• 分子量: 332.784
• InChiKey: LNDDXVIOYLDSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylester 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Benzyloxy-4-chlor-6-(4-chlorphenyl)-2-methylpyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 5-Hydroxypyrimidine und ihre O,O-Diethylphosphors�ure-, O,O-Diethylthiophosphors�ure-und N,N-Dimethylcarbamids�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810105
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Benzyloxy-3-(4-chlorphenyl)-3-oxopropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  α-Alkoxy-β-dicarbonylverbindungen durch Acylierung von Lithiumenolaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809953

文献信息

• HAYDEN W.; PUCHER R.; GRIENGL H., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 3, 415-418
  作者：HAYDEN W.、 PUCHER R.、 GRIENGL H.

  DOI：——

  日期：——
• PUCHER, RAINER;GRIENGL, HERFRIED, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 8-9, C. 953-964
  作者：PUCHER, RAINER、GRIENGL, HERFRIED

  DOI：——

  日期：——