tert-butyl 2-[6-bromo-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate | 1267588-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[6-bromo-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate
• CAS: 1267588-38-4
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₅S
• 分子量: 480.379
• InChiKey: PZLAXEBBHVZRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 4-溴苯甲酰氯 在 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.33h， 生成 tert-butyl 2-[6-bromo-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Acylsulfonamide Assisted Tandem C−H Olefination/Annulation: Synthesis of Isoindolinones

  摘要：

  A tandem C-H olefination/annulation sequence directed by N-acylsulfonamides affords a variety of isoindolinones. This transformation is compatible with aliphatic alkenes as well as conjugated alkenes. Notably, molecular oxygen can be used as the sole, eco-friendly oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol200093f

文献信息

• <i>N</i>-Acylsulfonamide Assisted Tandem C−H Olefination/Annulation: Synthesis of Isoindolinones
  作者：Chen Zhu、J. R. Falck

  DOI：10.1021/ol200093f

  日期：2011.3.4

  A tandem C-H olefination/annulation sequence directed by N-acylsulfonamides affords a variety of isoindolinones. This transformation is compatible with aliphatic alkenes as well as conjugated alkenes. Notably, molecular oxygen can be used as the sole, eco-friendly oxidant.