(2,3-二甲氧基苯基)乙醛 | 5707-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二甲氧基苯基)乙醛
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 5707-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: YCDYTWZNYPLTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲氧基苯基)乙醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 PPA 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 65.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.08h， 生成 5,6-dimethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Conformationally defined adrenergic agents. 3. Modifications to the carbocyclic ring of 5,6-dihydroxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin: improved separation of .alpha.1 and .alpha.2 adrenergic activities

  摘要：

  A series of modifications to positions 1, 2, and 4 of the tetralin ring of 5,6-dihydroxy-1-(2-imidazolinyl)tetralin (1, A-54741) succeeded in improving the separation of the potent alpha 1 and alpha 2 adrenergic agonism observed for the parent compound 1. In particular 5,6-dihydroxy-4,4-dimethyl-1-(2-imidazolinyl)tetralin (7) was found to be a specific alpha 1 adrenergic agonist, and 7,8-dihydroxy-4-(2-imidazolinyl)chroman (2) was found to have improved alpha 2 adrenergic agonistic selectivity relative to the parent compound 1.

  DOI：

  10.1021/jm00158a016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxynitrostyrene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,3-二甲氧基苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Reduction of nitroalkenes to nitroalkanes with aqueous sodium borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01287a116

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide Derivatives as Novel Antihypertensive Agents
  作者：Susumu Watanuki、Keisuke Matsuura、Yuichi Tomura、Minoru Okada、Toshio Okazaki、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1248/cpb.59.1376

  日期：——

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca2+ channels for a series of 1-alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure–activity relationship studies have revealed that the isopropyl substituent at the benzylic position plays an important role in exerting potent inhibitory activity, and the absolute configuration of the benzylic position was found to be opposite that of mibefradil, which was first launched as a new class of T-type Ca2+ channel blocker. Oral administration of N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]piperidine-4-carboxamide (17f) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, an adverse effect often caused by traditional L-type Ca2+ channel blockers.

  我们合成并评估了一系列1-烷基-N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]哌啶-4-羧酰胺衍生物对T型钙通道的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苄位异丙基取代基在发挥强效抑制活性中起着重要作用，并且苄位的绝对构型与作为新型T型钙通道阻滞剂首次上市的米贝地尔相反。N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]-1-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-羧酰胺（17f）的口服给药能降低自发性高血压大鼠的血压，而不会引起反射性心动过速，这是传统L型钙通道阻滞剂常见的不良反应。
• [EN] METHOD OF FORMING MONOMERS AND FURFURAL FROM LIGNOCELLULOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION DE MONOMÈRES ET DE FURFURAL À PARTIR DE LIGNOCELLULOSE
  申请人：KAT2BIZ AB

  公开号：WO2020101563A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present disclosure relates to a method of producing monophenolicmonomers and furfural from lignocellulosic biomass beating the biomass in a solvent together with a zeolite based catalyst.

  本公开涉及一种从木质纤维素生物质中生产单酚单体和糠醛的方法，该方法包括将生物质与基于沸石的催化剂一起在溶剂中处理。
• Design and synthesis of 3-benzylaminocoumarin-7-O-sulfamate derivatives as steroid sulfatase inhibitors
  作者：Yue Hng、Mei-Hsiang Lin、Tzung-Sheng Lin、I-Chen Liu、I-Chun Lin、Yeh-Lin Lu、Chiao-Nien Chang、Pei-Fang Chiu、Keng-Chang Tsai、Mei-Jou Chen、Pi-Hui Liang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103618

  日期：2020.3

  Steroid sulfatase (STS) is a sulfatase enzyme that catalyzes the conversion of sulfated steroid precursors to free steroid. The inhibition of STS could abate estrogenic steroids that stimulate the proliferation and development of breast cancer, and therefore STS is a potential target for adjuvant endocrine therapy. In this study, a series of 3-benzylaminocoumarin-7-O-sulfamate derivatives targeting

  类固醇硫酸酯酶（STS）是一种硫酸酯酶，催化硫酸化的类固醇前体向游离类固醇的转化。STS的抑制作用可以减轻刺激乳腺癌细胞增殖和发展的雌激素，因此STS是辅助内分泌治疗的潜在靶标。在这项研究中，设计和合成了一系列针对STS的3-苄氨基香豆素-7-O-氨基磺酸酯衍生物。结构关系活性（SAR）分析表明，在香豆素的3位上连接苄氨基可提高抑制活性。发现化合物3j对人胎盘分离的STS（IC50 0.13μM）和MCF-7细胞系（IC50 1.35 µM）具有最高的抑制活性。动力学研究发现，化合物3j是STS的不可逆抑制剂，KI和运动值均为86。
• Serotonin reuptake inhibitor
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY LIMITED

  公开号：US20030191126A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A serotonin reuptake inhibitor containing a cyclic amine represented by the following formula, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug as an active ingredient: 1 wherein R 0 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom or the like, Y is an alkylene group or the like, Z is a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group or the like, n is 1, 2 or 3, and m is 2, 3, 4, 5 or 6.

  一种含有下列公式所代表的环胺的5-羟色胺再摄取抑制剂，其前药，或所述环胺或前药的药用可接受的盐作为活性成分：其中R0是氢原子、卤原子、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基或类似物，R3是氢原子或类似物，Y是烷基或类似物，Z是氢原子、环烷基、芳基或类似物，n为1、2或3，m为2、3、4、5或6。