4-(4-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 56461-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(4-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-(4-Methylbenzyl)-1-indanon；4-[(4-Methylphenyl)methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 56461-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: OHBXOWPUEBWGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(carboxymethyl)-3-(4-methylbenzyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评估和分子模拟的2-羟基异喹啉-1,3-二酮类似物作为HIV逆转录酶相关的核糖核酸酶H和聚合酶的抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是唯一未经临床验证为抗病毒靶标的病毒编码酶功能。已知2-羟基异喹啉-1,3-二酮（HID）赋予活性位点定向抑制二价金属依赖性酶功能的能力，例如HIV RNase H，整合酶（IN）和丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶。我们在这里报告了几种C-5，C-6或C-7取代的HID亚型作为HIV RNase H抑制剂的合成和生化评估。我们的数据表明，尽管其中一些亚型抑制了RNase H和RT的聚合酶（pol）功能，但使用化合物8c和9c所示的8-9亚型却实现了有效的和选择性的RNase H抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.059
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(4-methylbenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评估和分子模拟的2-羟基异喹啉-1,3-二酮类似物作为HIV逆转录酶相关的核糖核酸酶H和聚合酶的抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是唯一未经临床验证为抗病毒靶标的病毒编码酶功能。已知2-羟基异喹啉-1,3-二酮（HID）赋予活性位点定向抑制二价金属依赖性酶功能的能力，例如HIV RNase H，整合酶（IN）和丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶。我们在这里报告了几种C-5，C-6或C-7取代的HID亚型作为HIV RNase H抑制剂的合成和生化评估。我们的数据表明，尽管其中一些亚型抑制了RNase H和RT的聚合酶（pol）功能，但使用化合物8c和9c所示的8-9亚型却实现了有效的和选择性的RNase H抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.059

文献信息

• 1-Indancarboxylic acids. III. Chemical modifications of antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids.
  作者：TETSUYA AONO、YOSHIAKI ARAKI、KUNIHIRO TANAKA、MASAYUKI IMANISHI、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.26.1511

  日期：——

  For elucidating the receptor site of antiinflammatory arylacetic acids, some modifications were made on 4-aroyl-1-indancarboxylic acids (Ia-d) which have potent antiinflammatory activities. Modifications were introduced on the characteristic parts of I and 1-methylated derivatives (VIII), tetralin analogs (XVIII) and benzyl analogs (XXX) of I were prepared. However, these compounds showed weaker activities than the parent compound I. The result suggests that 1-indancarboxylic acid is the pharmacologically effective derivative of arylacetic acid.

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。
• AONO T.; ARAKI Y.; TANAKA K.; IMANISHI M.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1511-1521
  作者：AONO T.、 ARAKI Y.、 TANAKA K.、 IMANISHI M.、 NOGUCHI S.

  DOI：——

  日期：——