4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride | 104704-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride
• CAS: 104704-83-8
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂NO₄S
• 分子量: 476.38
• InChiKey: DBOVLXYZPBLXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(4-carboxyphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  包含两个识别位点的分子受体的合成

  摘要：

  我们报告了包含两个不同的结合位点的分子受体的合成和初步结合特性；环烷和冠醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98911-1

文献信息

• HAMILTON, A. D.;KAZANJIAN, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5735-5738
  作者：HAMILTON, A. D.、KAZANJIAN, P.

  DOI：——

  日期：——
• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——