13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone | 107345-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone
• CAS: 107345-03-9
• 化学式: C₅₄H₅₄N₆O₈S₂
• 分子量: 979.19
• InChiKey: XXOCUMCDALTIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  156.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双[(4-氰基苯基)甲基]-4-甲基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2

文献信息

• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——