benzyl 4-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]amino]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate | 107345-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]amino]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 107345-01-7
• 化学式: C₄₇H₄₉N₅O₈S
• 分子量: 844.001
• InChiKey: WXHPLHQLFMEFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]amino]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 4-methyl-N,N-bis[[4-(piperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 4-[4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]amino]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2

文献信息

• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——