N,N-bis[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 107345-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 107345-08-4
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₄S
• 分子量: 631.839
• InChiKey: SYKJYSTZXZSUIP-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 N,N-bis[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2

文献信息

• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——