(4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone | 107374-70-9

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone

英文别名

——

(4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone化学式

CAS

107374-70-9

化学式

C₅₈H₆₂N₆O₈S₂

mdl

——

分子量

1035.3

InChiKey

XZFFVIGZZVBUFT-ITMZJIMRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.15
重原子数：

74.0
可旋转键数：

4.0
环数：

18.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.31
拓扑面积：

156.0
氢给体数：

0.0
氢受体数：

8.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N,N-bis[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide	107345-08-4	C₃₅H₄₅N₅O₄S	631.839
——	benzyl (2S,5S)-4-[4-[[[4-[(2S,5S)-2,5-dimethyl-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate	107345-07-3	C₅₁H₅₇N₅O₈S	900.108
——	4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride	104704-83-8	C₂₃H₁₉Cl₂NO₄S	476.38
——	4-[[(4-carboxyphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoic acid	107345-00-6	C₂₃H₂₁NO₆S	439.489
N,N-双[(4-氰基苯基)甲基]-4-甲基苯磺酰胺	N,N-Bis[(4-cyanophenyl)methyl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide	104704-81-6	C₂₃H₁₉N₃O₂S	401.489

反应信息

作为反应物：

描述：

(4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下，以四氢呋喃为溶剂，生成 (4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene

参考文献：

名称：

Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)84626-2
作为产物：

描述：

4-[[(4-carbonochloridoylphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、氢气作用下，生成 (4S,21S,39S,45S)-4,21,39,45-tetramethyl-13,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[30.2.2.23,6.28,11.215,18.220,23.225,28]hexatetraconta-1(34),8(44),9,11(43),15(42),16,18(41),25,27,32,35,37-dodecaene-2,7,19,24-tetrone

参考文献：

名称：

Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)84626-2

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文献信息

LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724

作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

DOI：——

日期：——

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