2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene | 21336-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
• 英文别名: 2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptane；2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；4'-Methoxy-1.2-benzocyclohepten；3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
• CAS: 21336-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ODPIRBWGLXFJLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 氢溴酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1

文献信息

• Combretastatin analogs with tubulin binding activity
  申请人：Pinney G. Kevin

  公开号：US20060293394A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物，它们展示出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有血管靶向活性，导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。
• Neighboring Group Participation in Solvolysis. VII. Trifluoroacetolysis of ω-Phenylalkyl 6-Methyl-2-naphthalenesulfonates
  作者：Takashi Ando、Junko Yamawaki、Yoshimasa Saito

  DOI：10.1246/bcsj.51.219

  日期：1978.1

  order to elucidate the effect of a phenyl group at a remote position on the reactivity and the course of the reaction. The reactivities varied remarkably with the length of the alkyl chain(n); 2>>3 5>6. The rate enhancement was attributed to anchimeric assistance by a remote phenyl group, and the rate depression to the electron-withdrawing inductive effect of a phenyl group. Studies on reaction products

  潮化合物 Ph(CH2)nOMns (n=2-6) 在缓冲的三氟乙酸中溶解，以阐明远端位置的苯基对反应性和反应过程的影响。反应活性随烷基链的长度(n)而显着变化；2>>3 5>6。速率提高归因于远程苯基的嵌合辅助，而速率降低归因于苯基的吸电子诱导效应。对反应产物的研究表明，在甲磺酸 4-苯基丁酯 (n=4) 的三氟乙酰化中，唯一发生的途径是 δ-苯基参与的途径，即使对于甲磺酸 5-苯基戊酯 (n=5)，也有 12%反应通过 e-苯基参与进行。
• Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
  申请人：PINNEY Kevin G.

  公开号：US20090075943A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已经发现了类似于合成静癌素的物质，表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，其中某些配体作为前药，可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
• Benzo annulenes as antiviral agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10450263B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present disclosure is concerned with benzo annulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并芘化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎、登革热、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• Benzoannulene derivatives as antiviral agents
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US11066357B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present disclosure is concerned with benzoannulene compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, dengue, influenza, and zika, using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并壬烯化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如基孔肯雅病毒、委内瑞拉马脑炎、登革热、流感和寨卡病毒。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。