1-(2-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 | 58764-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2-Methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 58764-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: UFTPGOUCJJGJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 氯酞菁铁 (III) 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(o-tolyl)-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  氯化铁 (III) 酞菁催化 α,β-不饱和酮与水合肼的氧化-芳构化：3,5-二取代 1H-吡唑的合成

  摘要：

  我们开发了一种氯化铁 (III) 酞菁催化的 α,β-不饱和酮与水合肼的氧化芳构化反应。以良好到极好的收率获得了各种 3,5-二取代的 1H-吡唑。该方法具有多种优点，包括室温条件、反应时间短、收率高、后处理程序简单以及使用空气作为氧化剂。催化剂可回收重复使用5次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61043-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 1-甲基苯基乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-甲基苯基)-3-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  氯化铁 (III) 酞菁催化 α,β-不饱和酮与水合肼的氧化-芳构化：3,5-二取代 1H-吡唑的合成

  摘要：

  我们开发了一种氯化铁 (III) 酞菁催化的 α,β-不饱和酮与水合肼的氧化芳构化反应。以良好到极好的收率获得了各种 3,5-二取代的 1H-吡唑。该方法具有多种优点，包括室温条件、反应时间短、收率高、后处理程序简单以及使用空气作为氧化剂。催化剂可回收重复使用5次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(15)61043-9

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Pyrazoles from 1,3-Diarylpropenes and Hydrazines <i>via</i> Multiple Inter-/Intramolecular C-H Aminations
  作者：Li Tang、Minyan Ma、Qi Zhang、Huan Luo、Tao Wang、Yonghai Chai

  DOI：10.1002/adsc.201700196

  日期：2017.8.7

  A facile and metal‐free access to pyrazoles from 1,3‐diarylpropenes and hydrazines via multiple inter‐/intramolecular C‐H aminations was described. Under the neutral and mild 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) oxidative conditions, various disubstituted pyrazoles were synthesized in moderate to excellent yields. This method provides a pot‐ and step‐economic strategy for the construction of

  描述了通过多个分子间/分子间CH键胺从1,3-二芳基丙烯和肼中容易并无金属地获得吡唑的方法。在中性和温和的2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）氧化条件下，合成了各种二取代的吡唑，产率中等至优异。该方法为吡唑的构建，特别是用于药物发现的吡唑，提供了适当的，逐步的经济策略。
• Copper-Catalyzed Aza-Benzyl Transfer Michael Addition via C–C Bond Cleavage
  作者：Si-Qi Xiong、Chuan-Ming Hong、Qing-Hua Li、Tang-Lin Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02740

  日期：2023.3.17

  A non-noble Cu-catalyzed transfer aza-benzyl Michael addition via the C–C bond cleavage of aza-benzyl alcohols has been disclosed. The unstrained C(sp3)–C(sp3) bond of an alcohol was selectively cleaved. This aza-benzyl transfer strategy provides a selective and environmentally benign approach for the C-alkylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds that employs readily available alcohols as carbon

  已经公开了通过氮杂苯甲醇的 C-C 键裂解的非贵金属 Cu 催化转移氮杂苯甲基迈克尔加成。醇的未应变 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键被选择性裂解。这种氮杂-苄基转移策略为 α,β-不饱和羰基化合物的 C-烷基化提供了一种选择性和环境友好的方法，该方法使用现成的醇作为碳亲核试剂，其特点是底物范围广，产率高。
• CN116162027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Iron(III) phthalocyanine chloride-catalyzed oxidation–aromatization of α,β-unsaturated ketones with hydrazine hydrate: Synthesis of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles
  作者：Junlong Zhao、Jun Qiu、Xiaofeng Gou、Chengwen Hua、Bang Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)61043-9

  日期：2016.4

  We have developed an iron(III) phthalocyanine chloride-catalyzed oxidation–aromatization of α,β-unsaturated ketones with hydrazine hydrate. Various 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles were obtained in good to excellent yields. This method offers several advantages, including room-temperature conditions, short reaction time, high yields, simple work-up procedure, and use of air as an oxidant. The catalyst

  我们开发了一种氯化铁 (III) 酞菁催化的 α,β-不饱和酮与水合肼的氧化芳构化反应。以良好到极好的收率获得了各种 3,5-二取代的 1H-吡唑。该方法具有多种优点，包括室温条件、反应时间短、收率高、后处理程序简单以及使用空气作为氧化剂。催化剂可回收重复使用5次而不会损失活性。