氯酞菁铁 (III) | 14285-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 氯酞菁铁 (III)
• 中文别名: 氯酞菁铁(III)；氯酞花青铁(III)；氯化花青铁
• 英文名称: iron(III)phthalocyanine chloride
• 英文别名: Fe(III)PcCl；2,11,20,29,37,39-Hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(3+);chloride
• CAS: 14285-56-4
• 化学式: C₃₂H₁₆ClFeN₈
• 分子量: 603.833
• InChiKey: LFECRQMMUVBGDC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: Iron(III) phthalocyanine chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Phthalocyanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phthalocyanine
别名
: C32H16ClFeN8
分子式
: 603.82 g/mol
分子量
成分 浓度
Chloro[29H,31H-phthalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]iron
-
化学文摘编号(CAS No.) 14285-56-4
EC-编号 238-199-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氧化铁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯酞菁铁 (III) 在 alkali-metal cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [phthalocyanine Fe(CN)]n
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael, Israel Journal of Chemistry, 1985, vol. 25, p. 205 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氯酞菁铁 (III)
  参考文献：
  名称：

  Kalz, W.; Homborg, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 4, p. 470 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  β-cyclo-homogeraniol 在 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 氯酞菁铁 (III) 、 四溴化碳 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-6-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide 、 (+/-)-4-((E)-prop-1-en-1-yl)-6-(2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的分子内烯丙基 C–H 胺化

  摘要：

  已开发出铁催化下的高选择性 CH 胺化反应。这种新型系统采用廉价、无毒的 [Fe(III)Pc] 催化剂（通常用作工业油墨添加剂），显示出对烯丙基 CH 胺化的强烈偏好，而不是氮丙啶化和所有其他 CH 键类型（即，烯丙基 > 苄基> 空灵 > 3° > 2° ≫ 1°）。此外，在聚烯烃基材中，位点选择性可以通过烯丙基 CH 键的电子和空间特性来控制。尽管该反应显示为通过逐步机制进行，但 CH 胺化 3° 脂肪族 CH 键的立体保留性质表明，这是一个非常快速的自由基回弹步骤。

  DOI：

  10.1021/ja211600g

文献信息

• Efficient Synthesis of Transition-Metal Phthalocyanines in Functional Ionic Liquids
  作者：S. Chauhan、Pratibha Kumari、Shweta Agarwal

  DOI：10.1055/s-2007-990879

  日期：2007.12

  The synthesis of transition-metal phthalocyanines by the reaction of substituted and unsubstituted phthalonitriles in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and metal salts in functional imidazolium, pyridinium and ammonium ionic liquids at 100-140 °C, is reported. The best yields of metallated phthalocyanines were achieved in butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide ionic liquid. Metallation of free-base phthalocyanines with different metal salts in the above ionic liquid has also been achieved in good yields.

  报道了在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和金属盐的存在下，以功能化咪唑鎓、吡啶鎓和铵离子液体为介质，在100-140 °C下，通过取代和不取代的邻苯二甲腈反应合成过渡金属酞菁的方法。在丁基(2-羟基乙基)二甲基溴化铵离子液体中，得到了金属酞菁的最佳产率。在上述离子液体中，利用不同的金属盐对自由基酞菁进行金属化，也获得了良好的产率。
• Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids
  作者：Kumar Karitkey Yadav、Poonam、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1080/00397911.2013.867505

  日期：2014.10.2

  ammonium ionic liquids at 100 °C gave corresponding phthalocyanines in moderate yield. Further the reaction of substituted phthalonitriles in the presence of transition-metal salts in ionic liquids gave the corresponding metallophthalocyanines. The 2-hydroxylethyl ammonium ionic liquids gave better yields of phthalocyanines than 2-hydroxylethyl imidazolium and nonhydroxyl functionalized ionic liquids. The

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要
• A new strategy for inducing dipole moments in charge-transfer complexes: introduction of asymmetry into axially ligated iron phthalocyanines
  作者：Masaki Matsuda、Sayaka Iwamura、Yumi Hamada、Hiroko Ohishi、Miki Nishi、Yoshio Nogami、Mitsuo Ikeda、Akinori Kanda、Yusuke Funasako、Tomoyuki Mochida、Akiko Nakao、Noriaki Hanasaki

  DOI：10.1039/c7dt02605f

  日期：——

  Introduction of asymmetry into charge-transfer complexes composed of axially ligated iron phthalocyanines was achieved. In the obtained crystals of TPP[FeIII(Pc)(CN)Cl]2, TPP[FeIII(Pc)(CN)Br]2, and TPP[FeIII(Pc)BrCl]2 (TPP = tetraphenylphosphonium and Pc = phthalocyanine), the axial positions of the iron atoms were occupied by 50/50 ratios of the ligands CN/Cl, CN/Br, and Br/Cl, respectively. The crystal

  实现了将不对称性引入由轴向连接的酞菁铁构成的电荷转移复合物中。在获得的TPP [Fe III（Pc）（CN）Cl] 2晶体中，TPP [Fe III（Pc）（CN）Br] 2和TPP [Fe III（Pc）BrCl] 2（TPP =四苯基phosph和Pc =酞菁），铁原子的轴向位置分别被配体CN / Cl，CN / Br和Br / Cl的比例为50/50。所获得的CT络合物的晶体结构与由[Fe III（Pc）L 2 ]（L = CN，Cl或Br）类型的对称类似物组成的晶体结构同构。[Fe III（Pc）LL']单元遵循P 4 2 / n空间群的对称性沿c轴形成规则的一维链。尽管与对称系统形成了相似的规则链，但与对称系统中的CT络合物相比，所获得的CT络合物的电阻率和活化能得到了增强，这表明通过引入不对称性，电荷有序态得以稳定。更具体地说，不均匀的无序TPP [Fe III（Pc）（CN）Cl]
• Multimodal theranostic nanomaterials derived from phthalocyanine-based organic salt
  作者：Susmita Das、Paul K. S. Magut、Lijie Zhao、Farhana Hasan、Amar B. Karki、Rongying Jin、Isiah M. Warner

  DOI：10.1039/c5ra00872g

  日期：——

  This study represents a one pot simplistic approach towards development of multimodal theranostic nanomaterials.

  这项研究代表了一种简化的方法，用于开发多模式治疗诊断纳米材料。
• Applications of Microwave in Organic Synthesis: An Improved One-step Synthesis of Metallophthalocyanines and a New Modified Microwave Oven for Dry Reactions
  作者：Didier Villemin、Mohamed Hammadi、Messaoud Hachemi、Nathalie Bar

  DOI：10.3390/61000831

  日期：——

  Metallophthalocyanine complexes are obtained quickly and efficiently by the reaction of phthalodinitrile with hydrated metallic salts without solvent and under microwave irradiation. The use of a modified commercial microwave oven to perform this type of reactions under dry conditions is described. Metallophthalocyanines and metallododecachlorophthalocyanines of some divalent metals can be also obtained

  金属酞菁配合物是通过邻苯二甲腈与水合金属盐在无溶剂和微波辐射下反应快速有效地获得的。描述了使用改进的商用微波炉在干燥条件下进行此类反应。一些二价金属的金属酞菁和金属十二氯酞菁也可以由邻苯二甲酸酐或四氯邻苯二甲酸酐与水合金属盐和尿素在微波辐射和无溶剂条件下制得。