5-(2-Methylfuran-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Methylfuran-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(2-methylfuran-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD04606933
• 分子量: 182.203
• InChiKey: OJTIHWBSNPLNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methylfuran-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到4-amino-5-(2-methyl-3-furyl)-3-mercapto-4H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究。

  摘要：

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.010
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-甲基呋喃-3-羧肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-Methylfuran-3-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究。

  摘要：

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.010