2-甲基呋喃-3-羧肼 | 315672-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-甲基呋喃-3-羧肼
• 中文别名: 2-甲基呋喃-3-卡巴肼；2-甲基-3-呋喃肼；2-甲基-3-呋喃卡巴肼
• 英文名称: 2-methylfuran-3-carbohydrazide
• 英文别名: 2-methylfuran-3-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 315672-60-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01330023
• 分子量: 140.142
• InChiKey: ZFQJEDANHVDMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃-3-羧肼 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methyl-furan-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Furyl Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a045
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基呋喃-3-羧肼
  参考文献：
  名称：

  N'-（2-呋喃-3-羰基）肼碳二硫代酸乙酯的Ni（II）和Mn（II）配合物的光物理，电化学和TD-DFT研究

  摘要：

  摘要两种新的配合物[Ni（Hmfchce）2（py）2]（1）和[Mn（Hmfchce）2（o-phen）]（2）与[N'-（2-甲基呋喃-3-羰基）肼的配合物]已经合成了含有邻菲咯啉（o-phen）/吡啶（py）作为大肠菌素的-碳二硫代酸乙酯（H2mfchce）。配体及其金属配合物已通过元素分析，红外光谱，磁化率和单晶X射线衍射数据进行了表征。配合物1和2在正交体系中分别以空间群'Pbca'和'Pbcn'结晶。在络合物1中，镍中心通过一个肼氮原子，一个两个配体单元的羰基氧和两个吡啶氮原子配位。配合物2中的锰中心在N4O2核中由两个尿素化的二齿配位体使用肼氮（质子损失后）和羰基氧以及o-phen的两个氮原子配位。在两种络合物中，金属离子均采用扭曲的八面体几何形状。配合物1和2是荧光材料，当在263和251nm激发时，它们分别在291和285nm处显示发射。通过TGA已经研究了配合物1和2的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114160

文献信息

• Studies on synthesis and pharmacological activities of 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles and their dihydro analogues
  作者：Vinod Mathew、J. Keshavayya、V.P. Vaidya、D. Giles

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.010

  日期：2007.6

  Several 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and their dihydro analogues were synthesized from hetero aromatic acids and hetero aromatic aldehydes, respectively, by microwave-assisted dry media and conventional methods. Elemental analysis, IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectral data elucidated the structures of all newly synthesized compounds. Synthesized compounds are studied

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。
• Synthesis of 3-Substituted (6-[(<i>E</i>)-2-(1-Benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Mykola D. Obushak、Nazariy T. Pokhodylo、Yuri V. Ostapiuk、Vasyl S. Matiychuk

  DOI：10.1080/10426500701557310

  日期：2007.12.24

  The reaction of (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid with 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles has been investigated. It has been established, that 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole were formed as the result of heterocyclization.

  已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。
• A Search for Dual Action HIV-1 Reverse Transcriptase, Bacterial RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Agata Paneth、Tomasz Frączek、Agnieszka Grzegorczyk、Dominika Janowska、Anna Malm、Piotr Paneth

  DOI：10.3390/molecules22111808

  日期：——

  Using molecular modeling approach, potential antibacterial agents with triazole core were proposed. A moderate to weak level of antibacterial activity in most of the compounds have been observed, with best minimal inhibitory concentration (MIC) value of 0.003 mg/mL, as shown by the 15 against S. epidermidis. Studied compounds were also submitted to the antifungal assay. The best antifungal activity

  使用分子建模方法，提出了具有三唑核的潜在抗菌剂。已观察到大多数化合物具有中等至微弱的抗菌活性，最佳最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.003 mg/mL，如针对表皮葡萄球菌的 15 所示。所研究的化合物也进行了抗真菌试验。对 16 种检测到最佳抗真菌活性，MIC 分别为 0.125 和 0.25 mg/mL，分别对抗白色念珠菌和近平滑念珠菌。
• Synthesis, Experimental and Theoretical Study on the Structure of Some Semicarbazides with Potential Antibacterial Activity
  作者：Monika Pitucha、Zbigniew Karczmarzyk、Urszula Kosikowska、Anna Malm

  DOI：10.1515/znb-2011-0511

  日期：2011.5.1

  A series of 1,4-disubstituted semicarbazide and 4,4’-bis[1-substituted semicarbazide]diphenylmethane derivatives were synthesized to explore their antibacterial activity. New compounds were characterized by elemental analysis and spectroscopic data. In order to find the tautomeric equilibrium for the molecules energy calculations for each possible tautomeric form of model compound 2, and for the most antibacterially active compound 7 in the investigated series, were calculated for the gas phase at the RHF/SCF/6-31G** level of theory

  合成了一系列1,4-二取代半胱氨酸和4,4'-双[1-取代半胱氨酸]二苯甲烷衍生物，以探索它们的抗菌活性。新化合物通过元素分析和光谱数据进行表征。为了找到分子的互变平衡，对模型化合物2的每种可能的互变形式和对研究系列中最具抗菌活性的化合物7进行了在RHF/SCF/6-31G**水平的气相能量计算。
• Thermodynamics and Kinetics of the Reaction between Pyridoxal-5-Phosphate and Hydrazides of 2-Methylfuran-3-Carboxylic and Thiophene-3-Carboxylic Acids in an Aqueous Solution
  作者：G. A. Gamov、M. N. Zavalishin、D. N. Kabirov、T. R. Usacheva、V. A. Sharnin

  DOI：10.1134/s0036024419020110

  日期：2019.2

  AbstractThe stability constants of pyridoxal-5-phosphate hydrazones formed with 2-methylfuran-3-carbohydrazide and thiophene-3-carbohydrazide in an aqueous solution at pH 1.9, 6.6, 7.0, and 7.4 are determined via spectrophotometry. The kinetics of the processes of formation and hydrolysis of the Schiff bases are studied, and the constant of the direct and reverse reactions are calculated from the electronic

  摘要通过分光光度法测定由2-甲基呋喃-3-碳酰肼和噻吩-3-碳酰肼在pH 1.9、6.6、7.0和7.4下形成的吡of醛-5-磷酸的稳定性常数。研究了席夫碱的形成和水解过程的动力学，并根据电子吸收光谱计算了正反反应的常数。Schiff碱的稳定性常数由它们的比率计算得出。形成的反应的热力学参数（日志 ķ，Δ ħ，和Ť Δ小号通过量热法测定pH为6.6的两种的α）。讨论了由分光光度法和动力学实验数据计算出的平衡常数之间存在差异的原因，并分析了所得结果的可靠性。